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[size=2]向各位请教~
我的基因全长1638左右,分别以DNA和cDNA为模板进行pcr,胶回收,连接19T载体,转化大肠杆菌感受态。
上图是DNA为模板的基因,菌液PCR
送华大测序失败,第一次是原始菌液(命名为D4
2015年01月13日发布人:chuntian1983
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢?,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月29日发布人:vbnm
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我直接用牙签蘸了点菌放在PCR体系里,结果没有P出来,是什么原因啊?[/size],[size=2]
用牙签从平板上挑取单菌落,放入加LB的EP管中,摇菌到一定浓度,然后在取菌液做PCR[/size],[quote
2015年12月30日发布人:蒲公英
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最近我们领导要求我们开发测硒的方法,我用的仪器是北京科创海光的AFS-2202E双道原子荧光光度计,测饲料中的硒,由于以前没有做过,就拿国标方法对着做,但是出现了好多问题,现在想问大家几个问题:1、用湿法消解样品,称样量为2克,加入
2016年04月30日发布人:风往尘香
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此方法可能很多师兄师姐们都在用,只是当时的确没有找到相关的详细说明,学弟再次把自己摸索出来的一点心得写出来,高手就多多指正,没做过的就相互学习下,见笑)
由于课题组所需,我需要构建数量可观的真核表达载体和融合载体
起初我也查到相关菌落pcr的文献,和导师商量
2015年03月10日发布人:queen
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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[size=2]这是前段时间跑的菌液pcr,在某几个泳道里隐约有几条带,但是不是很明显,非常的淡,请问,这是不是引物特异性不好的原因啊?[/size],[size=2]修改一下PCR反应条件
最好是退火温度,做个梯度PCR试试
2015年02月15日发布人:bamboo16
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi